Gazeta Współczesna - wspolczesna.pl na Facebooku - wybierz "Lubię to". Będziesz na bieżąco
**Czytaj też:
Sprawdź, ile zarabia prawa ręka szefa**
Dziewczynka cierpi na zespół Angelmana, niezwykle rzadką chorobę. Jeśli rodzice zaniechają ćwiczeń, przestanie mówić i chodzić.
Nikola Sokołowska mieszka w Augustowie. Urodziła się zdrowa, a przynajmniej tak stwierdzili lekarze. W czwartym miesiącu życia przestała pić z butelki, w siódmym - tylko leżała i spała. Specjaliści orzekli, że od pół roku nie rośnie główka dziecka. Szczegółowe badania pozwoliły ustalić, że Nikola cierpi na zespół Angelmana.
- Córka ma osiem godzin bezpłatnej terapii w miesiącu - informuje Anna Sokołowska. - To kropla w morzu potrzeb. Dlatego zapisaliśmy na rehabilitację do prywatnego ośrodka, ale potrzebujemy pieniędzy, aby załacić za te zajęcia. Wiele ćwiczeń wykonujemy też w domu.
Dziewczynka od ponad roku jest pod opieką fundacji "Słoneczko", na konto której można przekazać pieniądze, albo wylicytować wystawione przez organizację przedmioty na aukcję. Zbiórkę przeprowadzają też augustowianie. Ostatnia np. odbyła się kilka dni temu, podczas mistrzostwa kraju w pływaniu na byle czym.
- Chcemy pomóc tej rodzinie, ponieważ wiemy, jak trudną ma sytuację finansową - mówi Przemysław Chmielewski, mieszkaniec Augustowa.
Fundacja Pomocy Niepełnosprawnym "Słoneczko" prowadzi zbiórkę pieniędzy. Można je wpłacić na konto 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010 z dopiskiem Nikola Sokołowska. Zainteresowani mogą też przekazać 1 procent podatku KRS 0000186434. W rubryce cel szczegółowy należy wpisać 193/S.
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Dołącz do nas na X!
Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
