O sytuacji Jasia i innych chorych pisaliśmy kilka tygodni temu. SMA to choroba genetyczna, na którą cierpi w kraju 600-800 osób. W jej wyniku obumierają neurony odpowiadające za pracę mięśni, wskutek czego mięśnie słabną i stopniowo zanikają. Lek, który jest jedyną szansą chorych na życie, należy do najdroższych specyfików na świecie. Pierwszy rok terapii może kosztować ponad 3 mln zł, kolejne lata to połowa tej kwoty. A lekarstwo trzeba przyjmować do końca życia. Chorych na to nie stać.
Dlatego powstała petycja o refundację leku, którą podpisało kilkadziesiąt tysięcy osób. I jest efekt! Minister zdrowia zdecydował właśnie o wpisaniu leku na listę refundacyjną, obowiązującą od stycznia 2019 r. W ciągu 30 dni prezes NFZ wyda decyzję o uruchomieniu programu lekowego.
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Dołącz do nas na X!
Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
