Euvax B i Tripacel podane dzieciom. Siedem przypadków niepożądanych odczynów

Chodzi o szczepionki Euvax B (przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B) i Tripacel (od błonicy, krztuśca i tężca). Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał po jednej serii tych produktów z obrotu, gdy otrzymał informacje z jednej z przychodni o podejrzanej konsystencji szczepionek: były zbyt gęste, a ich struktura - niejednorodna.

Podejrzane produkty były na polskim rynku od listopada ub.r.

- Obie wycofane serie szczepionek były dostępne w województwie podlaskim - informuje Andrzej Jarosz, rzecznik Wojewódzkiej Stacji Sanitarno-Epidemiologicznej w Białymstoku. - Do 19 lipca 2013 r. na naszym terenie podano 4321 dawek szczepionki Euvax B, a Tripacel - 3165.

Od 5 listopada 2012 r. WSSE w Białymstoku nie odnotowała ani jednego niepożądanego odczynu poszczepiennego (NOP) po wycofanej serii szczepionki Euvax B.

- Natomiast po szczepionce Tripacel wycofanej serii odnotowano siedem, czyli 0,2 proc. w stosunku do zużycia, niepożądanych odczynów poszczepiennych - mówi Andrzej Jarosz. - Główne objawy to nasilony odczyn w miejscu wstrzyknięcia, gorączka do 39 stopni C.

Trudno jednoznacznie ocenić, czy te odczyny niepożądane to efekt złej konsystencji szczepionki. Główny Inspektor Farmaceutyczny zapewnia bowiem, że wadliwe szczepionki znajdujące się w wycofanej z obrotu serii (wada nie dotyczyła bowiem wszystkich produktów danej serii), nie mogły zostać podane dzieciom.

- Ta wada jakościowa polega na zmianie wyglądu szczepionki i fachowy personel medyczny, jakim niewątpliwie są pielęgniarki, nigdy nie podałby tak wyglądającej szczepionki - oceniła minister Zofia Ulz, Główny Inspektor Farmaceutyczny, podczas konferencji prasowej.

Dodała, że po pierwsze pielęgniarki wiedzą, jak szczepionka powinna wyglądać, a po drugie - wygląd tych preparatów był tak zmieniony, że nie przeszłyby przez igłę strzykawki.

Nie jest też wykluczone, że podejrzana konsystencja preparatów z wycofanej serii to po prostu efekt ich złego przechowywania.

Tymczasem decyzja o wycofaniu z obrotu szczepionek Euvax B i Tripacel wywołała wśród rodziców, zwłaszcza należących do ruchów antyszczepiennych, panikę.

Na stronie internetowej organizacji STOP NOP wielu rodziców łączy podanie szczepionek z wystąpieniem u ich maluchów atopowego zapalenia skóry, biegunek, zapalenia płuc i oskrzeli, a nawet z astmą.

- Niepożądane odczyny poszczepienne często występują po jakimś czasie - mówi pani Katarzyna z Białegostoku, mama dwuletniego Szymona, którego nie szczepi. - Nie wiadomo, jakie skutki zdrowotne będą dla tych dzieci, którym podano wadliwe szczepionki, w przyszłości.