gm. Mały Płock. Mała Oleńka potrzebuje operacji serca. Trwa zbiórka na kosztowne leczenie w Austrii

- Próbowaliśmy kontaktować się z ośrodkiem w Niemczech, ale od 4 miesięcy nie mamy odpowiedzi. Pomoc znaleźliśmy w Austrii poprzez fundację Espero. Córeczka dostanie szansę na życie, na to, by dożyć dorosłości. Tam jednak Ola będzie prywatnym pacjentem, za leczenie i operację będziemy musieli zapłacić. Konieczny będzie też transport medyczny do szpitala. To wszystko generuje koszty, których sami nie jesteśmy w stanie zapłacić. 7 maja musimy być w klinice – mamy niecałe 3 miesiące, by zebrać środki, a potrzeba 250 tys. zł - mówi Magdalena Chylińska.

Serduszko niedomaga, po chwili wysiłku usta i paluszki tej malutkiej dziewczynki stają się fioletowe, oddech ciężki… Z Olą jest źle, dlatego nie ma czasu do stracenia – błagamy o Twoją pomoc! Znaczenie ma każdy dzień... - piszą na stronie siepomaga.pl rodzice dziewczynki.

Ola urodziła się w maju 2017 roku. Niestety chwilę radości z narodzin dziecka rodzicom od razu zastąpił przeraźliwy strach.

- Pod koniec ciąży okazało się, że coś jest nie tak z serduszkiem naszej córeczki. Nie zdążyliśmy pojechać na specjalistyczne echo serca do Warszawy, bo Ola tak bardzo chciała być z nami, że przyszła na świat za wcześnie, tuż przed badaniem… Po narodzinach okazało się, że Ola ma wadę serca i że nie jest to zwykła anomalia, ale wiele wad, poważnych, śmiertelnych - tłumaczą rodzice

Ola ma przełożenie pni tętniczych, ubytek w przegrodzie międzykomorowej, ubytek w przegrodzie przedsionkowej, zwężenie tętnicy płucnej.

- Wada serca jest jak tykająca bomba – nigdy nie wiadomo, kiedy wybuchnie. Przy wysiłku fizycznym, którym jest nawet chwila zabawy, barwi usta i palce na kolor siny, kolor śmierci… Ola musi odpoczywać, ciężko oddycha, zauważyliśmy, że bardzo szybko się męczy. Z każdym dniem jest coraz gorzej… Ola rośnie, a serce nie daje rady pompować krwi. Zdrowy człowiek ma saturacje (czyli nasycenie krwi tlenem) na poziomie 96-100%. U Oluni jest to tylko 77-78%... To bardzo, bardzo mało - tłumaczą rodzice

Państwo Chylińscy mierzą saturacje, podają leki, chronią przed infekcjami, które przy chorym serduszku mogą być śmiertelne. I każdego dnia drżą ze strachu o życie swojego dziecka. Ola ma 3 latka, a do tej pory trzykrotnie leżała w szpitalu.

- We wrześniu nasza pani doktor zaleciła nam, abyśmy zasięgnęli opinii innych ośrodków, które mają większe doświadczenie w leczeniu tego typu wad serca. Zostaliśmy wypisani do domu przed planowanym konsylium. Do dzisiaj nie poznaliśmy planu leczenia Oleńki, nie ma zaplanowanej operacji, a stan naszej córeczki pogarsza się z każdym dniem. Prawda jest taka, że w Polsce Oleńka ma niewielkie szanse na życie. Przypadek córeczki jest trudny, wada serca skomplikowana. Nadzieja na życie wciąż jest, ale z każdym dniem jest jej coraz mniej - piszą rodzice i proszą o pomoc ludzi dobrej woli

Wesprzeć zbiórkę można pod linkiem: https://www.siepomaga.pl/ola-chylinska. Na portalu społecznościowym Facebook powstała Grupa "Razem dla serduszka Oleńki", gdzie trwają licytacje. Dochód w całości zostanie przekazany na leczenie dziewczynki.