Łomża > Początek kuracji dzieci, chorych na rzadką genetyczną chorobę

Redakcja
Dwoje dzieci małżeństwa z Łomży, które cierpią na rzadką, genetyczną chorobę kości rozpoczyna kurację hormonalną. Firma sponsorująca terapię przelała już pieniądze za pierwszą, roczną dawkę leku.

Zaplanowaną na 10 lat kurację sfinansuje za sumę ok. 1,8 mln zł firma Bioton. Fundacja pośrednicząca w zakupie leku, już przekazała Wojnarowskim roczną dawkę hormonu.

Wideo

Komentarze

Komentowanie artykułów jest możliwe wyłącznie dla zalogowanych Użytkowników. Cenimy wolność słowa i nieskrępowane dyskusje, ale serdecznie prosimy o przestrzeganie kultury osobistej, dobrych obyczajów i reguł prawa. Wszelkie wpisy, które nie są zgodne ze standardami, proszę zgłaszać do moderacji. Zaloguj się lub załóż konto

Nie hejtuj, pisz kulturalne i zgodne z prawem komentarze! Jeśli widzisz niestosowny wpis - kliknij „zgłoś nadużycie”.

Podaj powód zgłoszenia

Nikt jeszcze nie skomentował tego artykułu.
Dodaj ogłoszenie