Nasza Loteria SR - pasek na kartach artykułów

Potężna mobilizacja dla małej Hani. Udało się zebrać 9 milionów złotych na leczenie SMA (ZDJĘCIA)

Olga Goździewska-Marszałek
Olga Goździewska-Marszałek
Tysiące osób wsparło małą Hanię z Ełku.
Tysiące osób wsparło małą Hanię z Ełku. archiwum prywatne
Dziewięć milionów złotych. Tyle kosztuje lek, o który walczą dzieciaki cierpiące na SMA (rdzeniowy zanik mięśni). Aż trudno uwierzyć, ale jedna zbiórka zaświeciła się już na zielono. Mała Hania Poczobut z Ełku będzie mogła przejść terapię genową ratującą życie.

Ponad 240 tys. osób zaangażowało się w pomoc dla Hani Poczobut, wpłacając datek na zbiórkę. Za sprawą słynnego #gaszynchallenge dla dziecka pompowało wiele zakładów pracy, jednostek OSP, policji, mieszkańcy wsi i miast. Był też kiermasz słodkości i licytacje na Facebooku. Rodzice Hani nie mogą uwierzyć, że pomoc urosła do takich rozmiarów i każdego dnia pasek przesuwał się w kierunku 100 proc.

- Wczoraj płakałam ze szczęścia widząc, że do celu brakuje już kilkunastu tysięcy. Nie umiem opisać szczęścia, które poczułam widząc zielony pasek zbiórki. Prawie całą noc nie mogłam zasnąć z emocji - mówi Edyta, mama dziewczynki. - Dziękujemy wszystkim za wsparcie i zaangażowanie. Hania w najbliższym czasie będzie mogła dostać lek. Dziękujemy za 9 milionów! Macie ogromne serducha i jesteście wspaniali - dodaje z wdzięcznością.

Hania od kilku dni jest w domu. Przyjmuje antybiotyki i dochodzi do siebie po długiej hospitalizacji. Po zakończeniu leczenia dziewczynkę czekają specjalistyczne badania, które zdecydują o terminie rozpoczęciu terapii genowej w Lublinie. Losy dziewczynki można śledzić na Facebooku.

Zbiórka na leczenie Hani trwała siedem miesięcy. Na zakup najdroższego leku świata wciąż zbierają inne rodziny z Podlasia. Pisaliśmy o nich tutaj:
Filipek z Bielska Podlaskiego jest śmiertelnie chory. Potrzebuje najdroższego leku świata (ZDJĘCIA)
Dramatyczna walka Mikołajka z SMA. Potrzebny najdroższy lek świata (ZDJĘCIA)
Licytacje dla Kubusia i Filipka. Każdy mógł zostać burmistrzem Bielska Podlaskiego

SMA to śmierć rozłożona w czasie. Wada genetyczna sprawia, że zanikają mięśnie – najpierw te odpowiedzialne za poruszanie się, później te, które odpowiadają za oddychanie, przełykanie, pracę serca. Szansą dla dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni jest terapia genowa, zatwierdzona raptem roku temu w USA. Od kilku miesięcy dostępna też w Polsce. Niestety, trzeba za nią zapłacić ponad dwa miliony dolarów.

emisja bez ograniczeń wiekowych
Wideo

Te produkty powodują cukrzycę u Polaków

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Dołącz do nas na X!

Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.

Obserwuj nas na X!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!

Polecane oferty

Materiały promocyjne partnera

Materiał oryginalny: Potężna mobilizacja dla małej Hani. Udało się zebrać 9 milionów złotych na leczenie SMA (ZDJĘCIA) - Kurier Poranny

Wróć na wspolczesna.pl Gazeta Współczesna