Najnowsze artykuły
W nocy Angelice śni się, że może chodzić. W dzień żyje tak, jak chce
- Wózek to moje życie. Nie znam innego. Ale nie czuję się uwięziona, nie nie dźwigam żadnego krzyża - mówi Angelika Chrapkiewicz-Gądek, cierpiąca na rdzeniowy zanik mięśni.
Polacy zbierają miliony dla dzieci chorych na SMA. Tymczasem jest skuteczny refundowany lek
Amerykańska terapia ratująca życie, jedyna szansa na wyzdrowienie – tak opisywana jest w internetowych zbiórkach pomocowych terapia genowa, która kosztuje chorych na SMA miliony złotych. Wielu ludzi dobrej woli, chcąc wesprzeć potrzebujących, wpłaca pieniądze na to kosztowne leczenie. Tymczasem dzieci z SMA mogą zupełnie nieodpłatnie przyjmować refundowany w Polsce lek, który skutecznie hamuje rozwój choroby. Po co więc zbieramy miliony na inny?
Dramatyczna walka Mikołajka z SMA. Potrzebny najdroższy lek świata (ZDJĘCIA)
Jedyną szansą na życie dla małego Mikołaja jest terapia genowa. Jej koszt to 2 miliony dolarów. Takiego leczenia nie refunfuje NFZ. Podczas gdy SMA to okrutna choroba, wyniszczająca stopniowo organizm, wyłączająca stopniowo zdolność poruszania, mówienia, przełykania, aż po bicie serca.
Maleńka Hania cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Potrzebna pomoc. Będzie kiermasz słodkości na Rynku Kościuszki (ZDJĘCIA)
U Hani zdiagnozowano najcięższą postać SMA – śmiertelną i bardzo brutalną. Jej mięśnie słabną i zanikają. W końcu przestaną działać te odpowiedzialne za oddychanie. Wtedy na ratunek będzie już za późno. Rodzice proszą o pomoc. Jedynym rozwiązaniem jest kosztowna terapia. W weekend można wesprzeć leczenie dziecka podczas kiermaszu na Rynku Kościuszki.
Najpopularniejsze
