Potężna mobilizacja dla małej Hani. Udało się zebrać 9 milionów złotych na leczenie!
Dziewięć milionów złotych. Tyle kosztuje lek, o który walczą dzieciaki cierpiące na SMA (rdzeniowy zanik mięśni). Aż trudno uwierzyć, ale jedna zbiórka...
Hania cierpi na rdzeniowy zanik mięśni i potrzebuje pomocy
U Hani zdiagnozowano najcięższą postać SMA – śmiertelną i bardzo brutalną. Jej mięśnie słabną i zanikają. W końcu przestaną działać te odpowiedzialne za...
Artyści pomogą chorej Hani
3 maja o godzinie 20. na grupie Licytacje dla Hani na YouTubie oraz Orkiestra Aniołów dla Hani odbędą się charytatywne koncerty. Dochód w całości zostanie...
Rodzice Hani walczą o jej życie i błagają o pomoc
Hania Poczobut z Ełku ma trzy miesiące i jest śmiertelnie chora. U dziewczynki zdiagnozowano najcięższą postać SMA. Jej mięśnie słabną i zanikają, także te...
Nikoś wraca do zdrowia. Dostał najdroższy lek świata
9,5 mln zł – tyle trzeba było nazbierać, by choremu na SMA Nikosiowi Wasilewskiemu z Dobrzyniewa Dużego podać tzw. najdroższy lek świata. Rodzinie udało się,...
![Festyn rodzinny w Wierzbowie cieszył się dużym zainwestowaniem mieszkańców. Zbierano pieniądze na chorego na SMA Wiktora [ZDJĘCIA]](https://d-art.ppstatic.pl/kadry/k/r/1/c3/a6/634ad1366c204_o_xsmall.jpg)
Festyn w regionie przyciągnął tłumy [ZDJĘCIA]
Przy Szkole Podstawowej w Wierzbowie w gminie Grajewo odbył się festyn rodzinny z okazji zmierzający do końca prac modernizacyjnych dróg gminnych relacji Popowo...
Czwarta dawka szczepionki na COVID-19 nie dla wszystkich. Minister wyjaśnia
Dopuściliśmy już szczepienia dla grup w wieku 60 plus oraz osób z obniżoną odpornością. Teraz, po decyzji Europejskiej Agencji Leków (EMA), ruszymy ze...
Leki na SMA na razie jednak bez podatku. "Wróciła nam nadzieja"
Zebraliśmy ponad 8,5 mln zł - tyle, ile miał kosztować lek na SMA - opowiada Milena Wasilewska. Na zanik mięśni cierpi jej synek. Kosztowna, nie nierefundowana...
Filip Nowacki potrzebuje kosztownej terapii genowej. W niedzielę kiermasz
Już w niedzielę na placu przy Teatrze Dramatycznym można będzie popróbować słodkości. Dochód z kiermaszu przekazany zostanie na leczenie dwuletniego Filipka...
ROZMOWAHistoria kobiety, której motto brzmi: „Niemożliwe w mojej głowie nie istnieje"
Agata Roczniak choruje na SMA (rdzeniowy zanik mięśni) i porusza się na wózku. Jest córką, żoną i mamą, a także modelką, która przełamuje stereotypy. Ukończyła...
Malutki Tymuś ma SMA, a jego mama... raka. Potrzebne ogromne pieniądze. Pomóżmy!
- Mówi się, że nieszczęścia chodzą parami. I właśnie w naszym życiu tak się zdarzyło. Jeszcze w ciąży okazało się, że mam raka. Potem urodził się Tymuś, a 8 dni...
Dwulatek z Białegostoku dostał Rolls Royce'a! Prezent ma jedną wadę
Mikołaj Karelus z Białegostoku walczy z SMA i potrzebuje leku, który kosztuje ponad 9 mln złotych. Anonimowy darczyńca przekazał chłopcu zabytkowego Rolls...
Mateusz Damięcki skacze dla chorych chłopców z Białegostoku
Mateusz Damięcki dość mocno angażuje się w pomoc charytatywną. Aktor stworzył skakankowy „hop hop challenge”. Zakłada kolejne skarbonki i zachęca do wpłat na...
Polacy zbierają miliony dla dzieci chorych na SMA. Tylko po co? Kto na tym zarabia?
Amerykańska terapia ratująca życie, jedyna szansa na wyzdrowienie – tak opisywana jest w internetowych zbiórkach pomocowych terapia genowa, która kosztuje...
Sklep Charytatywny dla Filipka". Sprawdź, co można tam kupić! (zdjęcia)
Filipek z Bielska Podlaskiego zmaga się z ciężką chorobą. Chłopiec ma zaledwie rok i cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. By pomóc mu w zebraniu ogromnej kwoty na...
Filipek z Bielska Podlaskiego jest śmiertelnie chory. Potrzebuje najdroższego leku
Filipek z Bielska Podlaskiego zmaga się z ciężką chorobą. Chłopiec ma zaledwie rok i cierpi na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Bezlitosna choroba odbiera mu...
Chcesz zostać burmistrzem? Licytuj w słusznej sprawie!
Kubuś z Hajnówki i Filipek z Gredel wspólnie toczą walkę z SMA. Obaj chłopcy potrzebują najdroższego leku świata. Aukcje na ich rzecz organizują Bielskie...
Dramatyczna walka Mikołaja. Potrzebny najdroższy lek świata
Jedyną szansą na życie dla małego Mikołaja jest terapia genowa. Jej koszt to 2 miliony dolarów. Takiego leczenia nie refunfuje NFZ. Podczas gdy SMA to okrutna...
Promotech pompuje dla Nikosia (zdjęcia, video)
Białostocki Promotech przyłączył się do charytatywnej akcji #GaszynChallenge, której celem jest pomoc chorym dzieciom. Pieniądze trafią do Nikosia z...
