- Po szczegółowej analizie dokumentacji i przeprowadzonej kontroli jakości przez producenta, nie stwierdzono żadnych nieprawidłowości w procesie produkcyjnym leku. Wykluczono także możliwość zanieczyszczenia produktu inną substancją, w tym w szczególności amoniakiem, wymienianym w doniesieniach medialnych - czytamy w wyjaśnieniach przesłanych do mediów. - Przypadek pacjentki miał charakter jednostkowy. Nie było zagrożenia dla życia pacjentki. Jednocześnie istnieje przypuszczenie, że zastosowany przez pacjentkę preparat, może nie być oryginalnym lekiem Polfy Pabianice.
Do szpitala w Gdańsku zgłosiła się kobieta z poparzonym przełykiem i bólami żołądka. Mówiła, że zażyła Cardiamid Coffein. Po tym wypadku z aptek wycofano lekarstwo o numerze seryjnym 00480608.
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Dołącz do nas na X!
Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
